[accordion width=”440″]
[item title=”Horvát Gabriella, Budai-Szűcs Mária, Berkó Szilvia,Szabó-Révész Piroska, Gyarmati Benjámin, Szilágyi Barnabás Áron, Szilágyi András, Csányi Erzsébet: Egy új típusú polimer, az in situ gélesedő tiolált poliaszparaginsav alkalmazása szemészeti gyógyszerhordozóként – APHGAO 85, (043) 115-122. (2015)”]
Summary
Horvát G., Budai-Szűcs M., Berkó Sz., Szabó-Révész P., Gyarmati B., Szilágyi B. Á., Szilágyi A., Csányi E.: Application of in situ gelling mucoadhesive thiolated poly(aspartic acid) in ophthalmic drug delivery
The bioavailability of drugs used on mucosal surfaces can be increased by the use of mucoadhesive polymers. A new type of mucoadhesive polymers is the group of thiolated polymers with thiol group containing side chains. These polymers are able to form covalent bonds (disulphide linkages) with the mucin glycoproteins. For the formulation of an ocular drug delivery system (DDS) thiolated poly(aspartic acid) polymer (ThioPASP) was used. Our aim was to determine their biocompatibility, mucoadhesion and drug release property. According to the results it can be established that the thiolated poly(aspartic acid) polymers can be a potential vehicle of an ocular drug delivery system due to their biocompatibility, good mucoadhesive property and drug release profile. Thanks to their properties controlled drug delivery can be achieved and bioavailability of the ophthalmic formulation can be increased, while the usage frequency can be decreased.
Keywords: thiolated polymers, ocular drug delivery system, mucoadhesion, rheology, cytotoxicity
Összefoglaló
A nyálkahártyán alkalmazott készítményekben a hatóanyagok biohasznosíthatóságának javítása érdekében egyre szélesebb körben alkalmaznak mukoadhezív polimereket. Ezek egyik legújabb csoportját a tiolált polimerek képezik. A tiolált polimerek ismétlődő egységei legalább részben tiol csoportokat tartalmaznak, melyek a nyálkahártyán található mucin tiol csoportjaival kovalens kötést létesítve növelhetik a készítmény tartózkodási idejét (mukoadhezivitását) az alkalmazási területen. Kutatómunkánkban egy szemészeti hatóanyag hordozó rendszer fejlesztéséhez tiolált poliaszparaginsavat alkalmaztunk. Célul tűztük ki, hogy megvizsgáljuk a polimerek biokompatibilitását, mukoadhézióját és hatóanyag diffúzióját gélekből. Eredményeink alapján a tiolált poliaszparaginsav polimer kedvező mukoadhezív tulajdonságának és hatóanyag diffúziós képességének köszönhetően szemészeti hatóanyag hordozó rendszer lehet, amellyel szabályozott hatóanyag leadás érhető el és az alkalmazott hatóanyag biológiai hasznosíthatósága javítható.
Kulcsszavak: tiolált polimerek, szemészeti hatóanyag hordozó rendszer, mukoadhézió, reológia, citotoxicitás
Irodalom
1. Ludwig, A.: Adv. Drug Deliver. Rev. 57, 1595-1639 (2005).
2. Andrews, G.P., Laverty, T.P., Jones, D.S.: Eur. J. Pharm. Biopharm. 71, 505-518 (2009).
3. Leitner, V.M., Marschütz, M.K., Bernkop-Schnürch, A.: Eur. J. Pharm. Sci. 18, 89-96 (2003).
4. Leung, S.H., Robinson, J.R.: J. Control. Release 12, 187-194 (1990).
5. Kumar, R., Sinha, V.R.: React. Funct. Polym. 73, 1156-1166 (2013).
6. Chickering, III D.E., Mathiowitz, E.: Definitions, mechanisms, and theories of bioadhesion. In: Mathiowitz, E., Chickering, III D.E., Lehr, C.M., Bioadhesive Drug Delivery Systems; Fundamentals, Novel Approaches and Development. Marcel Dekker Inc., 1999. pp 1-10
7. Bernkop-Schnürch, A.: Drug Discovery Today: Technologies 2(1), 83-87 (2005).
8. Bernkop-Schnürch, A.: Adv. Drug Deliver. Rev. 57, 1569-1582 (2005).
9. Gradauer, K., Dünnhaupt, S., Vonach, C., Szöllösi, H., Pali-Schöll, I., Mangge, H., Jensen-Jarolim, E., Bernkop-Schnürch, A., Prassl, R.: J. Control. Release 165, 207-215 (2013).
10. Clausen, A.E., Kast, C.E., Bernkop-Schnürch, A.: Pharm. Res. 19(5), 602-608 (2002).
11. Bernkop-Schnürch, A., Grabovac, V.: Am. J. Drug Del. 4, 263-272 (2006).
12. Iqbal, J., Sakloetsakun, D., Bernkop-Schnürch, A.: Eur. J. Pharm. Biopharm. 78, 361-365 (2011).
13. Rahmat, D., Sakloetsakun, D., Shahnaz, G., Sarti, F., Laffleur, F., Bernkop-Schnürch, A.: Int. J. Pharm. 422, 40-46 (2012).
14. Bernkop-Schnürch, A., Thaler, S.CH.: J. Pharm. Sci. 89(7), 901-909 (2000).
15. Serra, L., Doménech, J., Peppas, N.A.: Eur. J. Pharm. Biopharm. 71, 519-528 (2009).
16. Gyarmati, B.; Vajna, B.; Némethy, Á.; László, K.; Szilágyi, A.: Macromol. Biosci. 13, 633-640 (2013).
17. Gyenes, T., Torma, V., Gyarmati, B., Zrínyi, M.: Acta Biomater. 4, 733-744 (2008).
18. Gyarmati, B., Mészár, E.Z., Kiss, L., Deli, M.A., László, K., Szilágyi, A.: Acta Biomater. 22, 32-38 (2015).
19. Horvát, G., Gyarmati, B., Berkó, Sz., Szabó-Révész, P., Szilágyi, B.Á., Szilágyi, A., Soós, J., Sandri, G., Bonferoni, M.C., Rossi, S., Ferrari, F., Caramella, C., Csányi, E., Budai-Szűcs, M.: Eur. J. Pharm. Sci. 67, 1-11 (2015).
20. Lu, Y., Chau, M., Boyle, A.J., Liu, P., Niehoff, A., Weinrich, D., Reilly, R.M., Winnik, M.A.: Biomacromolecules 13(5), 1296-1306 (2012).
21. Roweton, S., Huang, S.J., Swift, G.: J Environ Polym Degr. 5(3), 175-181 (1997).
22. Nakato, T., Yoshitake, M., Matsubara, K., Tomida, M., Kakuchi, T.: Macromolecules 31(7), 2107-2113 (1998).
23. Sandri, G., Bonferoni, M.C., Rossi, S., Ferrari, F., Mori, M., Del Fante, C., Perotti, C., Caramella, C.: Int. J. Pharm. 426, 1-6 (2012).
24. Mori, M., Rossi, S., Bonferoni, M.C., Ferrari, F., Sandri, G., Riva, F., Del Fante, C., Perotti, C., Caramella, C.: Int. J. Pharm. 461(1-2), 505-513 (2014).
25. Sandri, G., Bonferoni, M.C., Chetoni, P., Rossi, S., Ferrari, F., Ronchi, C., Caramella, C.:. Eur. J. Pharm. Biopharm. 62, 59-69 (2006).
26. Csizmazia, E., Erős, G., Berkesi, O., Berkó, S., Szabó-Révész, P., Csányi, E.: J. Drug Del. Sci. Tech. 21(5), 411-415 (2011).
27. http://ecvam-dbalm.jrc.ec.europa.eu/ [2015. 09. 14.] DataBase service on Alternative Methods to animal experimentation (DB-ALM), MTT Assay-Summary Method
28. Caramella, C.M., Rossi, S., Bonferoni, M.C.: A rheological approach to explain the mucoadhesive behavior of polymer hydrogels. In: Mathiowitz, E., Chickering, III D.E., Lehr, C.M., Bioadhesive Drug Delivery Systems; Fundamentals, Novel Approaches and Development. Marcel Dekker Inc., 1999. pp 25-65
29. Hassan, E.E., Gallo, J.M.: Pharm. Res. 7(5), 491-495 (1990).
30. Madsen, F., Eberth, K., Smart, J.D.: J. Control. Release 50, 167-178 (1998).
31. Peppas, N.A., Bures, P., Leobandung, W., Ichikawa, H.: Eur. J. Pharm. Biopharm. 50, 27-46 (2000).
32. Baumgartner, S., Planinšek, O., Srčič, S., Kristl, J.: Eur. J. Pharm. Sci. 27, 375-383 (2006).
33. Park, C.R., Munday, D.L.: Int. J. Pharm. 237, 215-226 (2002).
[/item]
[item title=”Orgován Gábor, Noszál Béla: A rezveratrol gyógyszerészi kémiája – APHGAO 85, (043) 123-130. (2015)”]
Summary
Orgován G., Noszál B.: Resveratrol in Pharmaceutical Chemistry
Resveratrol is a polyphenol that can be found in various plants, including grapes. Wines therefore also contain this compound. The famous phenomenon, named “French paradox” is considered to be an effect of resveratrol: the regular, modest consumption of red wine causes low incidence of cardiovascular diseases. Resveratrol is also reported to have anti-carcinogenic, anti-inflammatory, neuroprotective, and several further beneficial effects.
As yet, resveratrol is not a registered drug in Hungary; nevertheless it is a common food supplement. Paradoxically, this is the very danger of its use: it can have harmful side-effects with several drugs.
The bioavailability of resveratrol is, however, not favorable, due to its poor water-solubility and extensive metabolism.
Our current knowledge is still far from being sufficient to understand its mode of action at a molecular level. Only a few of the most important physicochemical properties has been determined so far. The two major directions of pharmaceutical research of resveratrol are the elaboration of formulation systems that can improve the water solubility; the other is the development of analogous agents of enhanced effects.
Összefoglalás
A rezveratrol számos növényfajban, többek között szőlőben, így a borban is megtalálható polifenol. A rezveratrolnak tulajdonítható a „francia paradox” jelenség, melynek köszönhető a mérsékelt, de rendszeres vörösborfogyasztás, valamint a szív- és érrendszeri megbetegedések alacsony előfordulása közötti összefüggés. A molekula ezen kívül számos jótékony hatással rendelkezik, többek között rákellenes, gyulladáscsökkentő, neuroprotektív hatásokról is beszámoltak.
A rezveratrol, mint növényi eredetű, régóta ismert hatóanyag gyógyszerként nincs forgalomban Magyarországon, azonban számos étrendkiegészítő készítményben megtalálható. Ennek megfelelően, ellenőrizetlen alkalmazása nem kívánt kölcsönhatásokhoz vezethet.
A sokoldalú és rendkívül előnyös terápiás hatások azonban előnytelen farmakokinetikával párosulnak, mert a gyenge vízoldékonyság és az intenzív metabolizmus miatt igen csekély a biohasznosulása.
A rezveratrolra vonatkozó ismereteink azonban még közel sem teljesek, a molekula legfontosabb fizikai-kémiai paraméterei közül is csupán néhányat határoztak eddig meg. A vegyülettel kapcsolatos gyógyszerkémiai kutatások két legfontosabb iránya a vízoldékonyság növelése megfelelő hordozórendszerek segítségével, illetve olyan analógok, származékok előállítása, melyek erősebb, szelektívebb hatással rendelkeznek.
Irodalom
1 Takaoka, M. J. Faculty Sci. Hokkaido Imperial University, 3, 1-16 (1940).
2 Langcake, P.; Pryce, R. J. Phytochemistry, 16, 1193-1196 (1977).
3 Burns, J.; Yokota, T.; Ashihara, H.; Lean, M. E. J.; Crozier, A. J Agric Food Chem, 50, 3337-3340 (2002).
4 Stervbo, U.; Vang, O.; Bonnesen, C. Food Chem, 101, 449-457 (2007).
5 Goldberg, D. M.; Tsang, E.; Karumanchiri, A.; Diamandis, E. P.; Soleas, G.; Ng, E. Anal Chem, 68, 1688-1694 (1996).
6 Chen, X.; He, H.; Wang, G.; Yang, B.; Ren, W.; Ma, L.; Yu, Q. Biomed Chromatogr, 21, 257-265 (2007).
7 Renaud, S.; de Lorgeril, M. Lancet, 339, 1523-1526 (1992).
8 Siemann, E. H.; Creasy, L. L. Am J Enol Vinic, 43, 49-52 (1992).
9 Guilford, J. M.; Pezzuto, J. M. Am J Enol Vinic, 62, 471-486 (2011).
10 Pezzuto, J. M. J Agric Food Chem, 56, 6777-6784 (2008).
11 Park, E.-J.; Pezzuto, J. M. Biochim Biophys Acta, 1852, 1071-1113 (2015).
12 López-Nicolás, J. M.; García-Carmona, F. J Agric Food Chem, 56, 7600-7605 (2008).
13 Deak, M.; Falk, H. Monatsch Chem, 134, 883-888 (2003).
14 Stojanovic, S.; Brede, O. Phys Chem Chem Phys, 4, 757-764 (2002).
15 López-Nicolás, J. M.; García-Carmona, F. Food Chem, 118, 648-655 (2010).
16 Shi, G.; Rao, L.; Yu, H.; Xiang, H.; Yang, H.; Ji, R. Int J Pharm, 349, 83-93 (2008).
17 Cadena, P. G.; Pereira, M. A.; Cordeiro, R. B. S.; Cavalcanti, I. M. F.; Barros Neto, B.; Pimentel, M. d. C. C. B.; Lima Filho, J. L.; Silva, V. L.; Santos-Magalhães, N. S. Biochim Biophys Acta, 1828, 309-316 (2013).
18 Zupančič, Š.; Lavrič, Z.; Kristl, J. Eur J Pharm Biopharm, 93, 196-204 (2015).
19 Sun, X.; Peng, B.; Yan, W. J Chem Thermodyn, 40, 735-738 (2008).
20 Herbig, M. E.; Evers, D.-H. Eur J Pharm Biopharm, 85, 158-160 (2013).
21 Mattarei, A.; Azzolini, M.; Carraro, M.; Sassi, N.; Zoratti, M.; Paradisi, C.; Biasutto, L. Mol Pharm, 10, 2781-2792 (2013).
22 Trela, B. C.; Waterhouse, A. L. J Agric Food Chem, 44, 1253-1257 (1996).
23 Vian, M. A.; Tomao, V.; Gallet, S.; Coulomb, P. O.; Lacombe, J. M. J Chromatogr A, 1085, 224-229 (2005).
24 https://clinicaltrials.gov/ct2/results?intr=%22 Resveratrol%22, elérés ideje: 2015. December 27.
25 Orallo, F. Biological Effects of Cis- Versus Trans-Resveratrol In; Aggarwal, B. B., Shishodia, S. (Eds.), Resveratrol in Health and Disease pp. 577-600. CRC Press: Boca Raton, FL, (2005).
26 Huang, T.-T.; Lai, H.-C.; Chen, Y.-B.; Chen, L.-G.; Wu, Y.-H.; Ko, Y.-F.; Lu, C.-C.; Chang, C.-J.; Wu, C.-Y.; Martel, J.; Ojcius, D. M.; Chong, K.-Y.; Young, J. D. Innate Immun, 20, 735-750 (2014).
27 Leonard, S. S.; Xia, C.; Jiang, B.-H.; Stinefelt, B.; Klandorf, H.; Harris, G. K.; Shi, X. Biochem Biophys Res Commun, 309, 1017-1026 (2003).
28 Martín, A. R.; Villegas, I.; Alarcón de la Lastra, C. Resveratrol as an Antioxidant In; Aggarwal, B. B., Shishodia, S. (Eds.), Resveratrol in Health and Disease pp. 33-55. CRC Press: Boca Raton, FL, (2005).
29 Kulkarni, S. S.; Cantó, C. Biochim Biophys Acta, 1852, 1114-1123 (2015).
30 Hubbard, B. P.; Gomes, A. P.; Dai, H.; Li, J.; Case, A. W.; Considine, T.; Riera, T. V.; Lee, J. E.; E, S. Y.; Lamming, D. W.; Pentelute, B. L.; Schuman, E. R.; Stevens, L. A.; Ling, A. J. Y.; Armour, S. M.; Michan, S.; Zhao, H.; Jiang, Y.; Sweitzer, S. M.; Blum, C. A.; Disch, J. S.; Ng, P. Y.; Howitz, K. T.; Rolo, A. P.; Hamuro, Y.; Moss, J.; Perni, R. B.; Ellis, J. L.; Vlasuk, G. P.; Sinclair, D. A. Science, 339, 1216-1219 (2013).
31 Neves, A. R.; Nunes, C.; Reis, S. Biochim Biophys Acta, 1858, 12-18 (2016).
32 Walle, T. Ann NY Acad Sci, 1215, 9-15 (2011).
33 Rotches-Ribalta, M.; Andres-Lacueva, C.; Estruch, R.; Escribano, E.; Urpi-Sarda, M. Pharmacol Res, 66, 375-382 (2012).
34 Miksits, M.; Wlcek, K.; Svoboda, M.; Kunert, O.; Haslinger, E.; Thalhammer, T.; Szekeres, T.; Jäger, W. Planta Med, 75, 1227-1230 (2009).
35 Bertelli, A., A. E. Pharmacokinetics and Metabolism of Resveratrol In; Aggarwal, B. B., Shishodia, S. (Eds.), Resveratrol in Health and Disease pp. 631-642. CRC Press: Boca Raton, FL, (2005).
36 Yang, S.-Y.; Tsai, S.-Y.; Hou, Y.-C.; Chao, P.-D. L. Food Chem, 133, 683-688 (2012).
37 Szekeres, T.; Fritzer-Szekeres, M.; Saiko, P.; Jäger, W. Pharm Res, 27, 1042-1048 (2010).
38 Kondratyuk, T. P.; Park, E.-J.; Marler, L. E.; Ahn, S.; Yuan, Y.; Choi, Y.; Yu, R.; van Breemen, R. B.; Sun, B.; Hoshino, J.; Cushman, M.; Jermihov, K. C.; Mesecar, A. D.; Grubbs, C. J.; Pezzuto, J. M. Mol Nutr Food Res, 55, 1249-1265 (2011).
39 Lu, J.; Li, C.; Chai, Y.-F.; Yang, D.-Y.; Sun, C.-R. Bioorg Med Chem Lett, 22, 5744-5747 (2012).
40 Ding, D.-J.; Cao, X.-Y.; Dai, F.; Li, X.-Z.; Liu, G.-Y.; Lin, D.; Fu, X.; Jin, X.-L.; Zhou, B. Food Chem, 135, 1011-1019 (2012).
41 St. John, S. E.; Jensen, K. C.; Kang, S.; Chen, Y.; Calamini, B.; Mesecar, A. D.; Lipton, M. A. Bioorg Med Chem, 21, 6022-6037 (2013).
42 Madadi, N. R.; Zong, H.; Ketkar, A.; Zheng, C.; Penthala, N. R.; Janganati, V.; Bommagani, S.; Eoff, R. L.; Guzman, M. L.; Crooks, P. A. MedChemComm, 6, 788-794 (2015).
43 Coimbra, M.; Isacchi, B.; van Bloois, L.; Torano, J. S.; Ket, A.; Wu, X.; Broere, F.; Metselaar, J. M.; Rijcken, C. J. F.; Storm, G.; Bilia, R.; Schiffelers, R. M. Int J Pharm, 416, 433-442 (2011).
44 Jung, K.-H.; Lee, J. H.; Park, J. W.; Quach, C. H. T.; Moon, S.-H.; Cho, Y. S.; Lee, K.-H. Int J Pharm, 478, 251-257 (2015).
45 Lu, Z.; Cheng, B.; Hu, Y.; Zhang, Y.; Zou, G. Food Chem, 113, 17-20 (2009).
46 Trollope, L.; Cruickshank, D. L.; Noonan, T.; Bourne, S. A.; Sorrenti, M.; Catenacci, L.; Caira, M. R. Beilstein J Org Chem, 10, 3136-3151 (2014).
47 Duarte, A.; Martinho, A.; Luís, Â.; Figueiras, A.; Oleastro, M.; Domingues, F. C.; Silva, F. LWT – Food Sci Technol, 63, 1254-1260 (2015).
48 Das, S.; Ng, K.-Y. J Pharm Sci, 99, 840-860 (2010).
49 Das, S.; Ng, K.-Y.; Ho, P. AAPS PharmSciTech, 11, 729-742 (2010).
50 Bedada, S. K.; Yellu, N. R.; Neerati, P. Phytother Res,doi: 10.1002/ptr.5539, (2015).
51 Zhan, Y.-Y.; Liang, B.-Q.; Li, X.-Y.; Gu, E.-M.; Dai, D.-P.; Cai, J.-P.; Hu, G.-X. Xenobiotica,doi: 10.3109/00498254.2015.1088175, (2015).
52 Bedada, S. K.; Nearati, P. Phytother Res, 29, 701-706 (2015).
53 Bedada, S. K.; Yellu, N. R.; Neerati, P. Pharmacol Rep,doi: 10.1016/j.pharep.2015.08.018, (2016).
[/item]
[item title=”Szabó Péter, Kovács-Kiss Dorottya, Zelkó Romána: Nőgyógyászati célra szánt, hormontartalmú implantátumok fejlesztési lehetőségeinek áttekintése: irodalmi áttekintés – APHGAO 85, (043) 131-138. (2015)”]
Summary
Szabó, P., Kovács-Kiss, D., Zelkó, R.: Development possibilities of hormone-containing implants for gynecological applications: A review
Implantable gynecological drug delivery devices are applied for contraceptive, hormone replacement purposes and for the treatments of other gynecological diseases, e.g. endometriosis. The review provides a comprehensive overview about the indications, advantages, limitation of application and the applied technologies of hormone-containing implants, as well. The study comprises the relevant patents and the recently published papers.
Keywords: gynecological implants, hormone replacement therapy, contraception, hot-melt extrusion, injection molding, direct compression, 3D-printing
Összefoglalás
A nőgyógyászatban a szexuálszteroidokat tartalmazó implantátumokat kontraceptív, hormonpótló és egyéb nőgyógyászati megbetegedések, mint pl. az endometriózis kezelésére alkalmazzák. A dolgozat áttekintést nyújt a különböző hormontartalmú implantátumok indikációiról, előnyeiről, az alkalmazásuk korlátairól, valamint az előállításukhoz alkalmazott technológiákról. Az összefoglalóban kitekintést adunk a releváns szabadalmakról, valamint a témakör közelmúltban megjelent közleményeiről.
Kulcsszavak: nőgyógyászati implantátumok, hormonpótló terápia, fogamzásgátlás, olvadék extrúzió, fröccsöntés, direkt préselés, 3D-nyomtatás
Irodalom
1. Yisa, S.B., Okenwa, A.A., Husemeyer, R.P.: Royal College of Obstetricians & Gynaecologists. 31, 67-70 (2005).
2. Ylanen, K., Laatikainen, T., Lahteenmaki, P., Moo-Young, A.J.: Acta. Obstet. Gyn. Scan. 82, 167-172 (2003)
3. Meckstroth, K., Darney, P.: Implantable Contraception. Global Library of Women’s Medicine, ISSN: 1756-2228 (2008)
4. Moo-Young, A.J., Croxatto, B.: US Pat. 5 756 115. (1998)
5. Veenstra, H., De Graaff, W.: WO 2005/089814A1. (2005)
6. Van Der Graaf, J.E.H., Tak, M.P.W., Schmidt, J., Vertegaal, H.J.: WO 2006/077242A1. (2006)
7. Ctiexchange:http://www.pipeline.ctiexchange.org/fillpdf?fid=105&nid=844. (Megtekintés dátuma: 2015. 08. 30.)
8. The Society of Hospital Pharmacist of Australia: (2011) http://www.shpa.org.au/lib/pdf/manuf_alerts/oestradiol_implants_MSD_june2011.pdf (Megtekintés dátuma: 2015. 08. 30.)
9. NetDoctor: Estradiol implants. (2011) http://www.netdoctor.co.uk/womens-health/medicines/estradiol-implants.html (Megtekintés dátuma: 2015. 08. 30.)
10. Holland, E.F., Leather, A.T., Studd, J.W.: Brit. J. Obstet. Gynaec. 102, 238-242 (1995).
11. Studd, J.W., Holland, E.F., Leather, A.T., Smith, R.N.: Brit. J. Obstet. Gynaec. 101, 787-791 (1994)
12. Wahab, M., Ballard, P., Purdie, D.W., Cooper, A., Willson, J.C.: Brit. J. Obstet. Gynaec. 104, 728-731 (1997)
13. Tannen, R.L., Weiner, M.G., Xie, D., Barnhart, K.: Fertil. Steril. 90, 258-264 (2008)
14. European Directorate for the Quality of Medicines & Health Care.: European Pharmacopoeia, 8th ed.
15. The United States Pharmacopeial Convention., United States Pharmacopeia and National Formulary (elektronikus forrás) (2015)
16. Crowley, M.M., Zhang, F., Repka, M.A., Thumma, S., Upadhye, S.B., Kumar Battu, S., McGinity, J.W., Martin, C.: Drug. Dev. Ind. Pharm. 33, 909-926 (2007)
17. Rothen-Weinhold, A., Oudry, N., Schwach-Abdellaoui, K., Frutiger-Hughes, S., Hughes, G.J., Jeannerat, D., Burger, U., Besseghir, K., Gurny, R.: Eur. J. Pharm. Biopharm. 49, 253-257 (2000)
18. Bhardwaj, R., Blanchard, J.: J. Control. Release. 45, 49-55 (1997)
19. Bhardwaj, R., Blanchard, J.: Int. J. Pharm. 170, 109-117 (1998)
20. Shuwisitkul, D.: Biodegradable implants with different drug release profiles (disszertáció)., Freie Universität Berlin, Németország (2011)
21. http://www.ogyei.gov.hu/kiseroirat/ah/ah_0000013886_20101220145838.doc (Megtekintés dátuma: 2015. 08. 30.)
22. van Laarhoven, J.A.H., Kruft, M.A.B., Vromans, H.: J. Control. Release. 82, 309-317 (2002)
23. Rothen-Weinhold, A., Besseghir, K., Vuaridel, E., Sublet, E., Oudry, N., Kubel, F., Gurny, R.: Eur. J. Pharm. Biopharm. 48, 113-121 (1999)
24. Konig, C., Ruffieux, K., Wintermantel, E., Blaser, J.: J. Biomed. Mater. Res. 38, 115-119 (1997)
25. Negrı́n, C.M., Delgado, A., Llabrés, M., Évora, C.: J. Control. Release. 95, 413-421 (2004)
26. Onishi, H., Takahashi, M., Machida, Y.: Biol. Pharm. Bull. 28, 2011-2015 (2005)
27. Qian, F., Szymanski, A., Gao, J.: J. Biomed. Mater. Res. 55, 512-522 (2001)
28. http://3dprint.com/96574/fda-3d-printed-epilepsy-pill/ (Megtekintés dátuma: 2015. 08. 30.)
29. Wise, D.L.: Handbook of pharmaceutical controlled release technology. CRC Press. (2000)
30. http://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/OfficeofMedicalProductsandTobacco/CDER/UCM406888.pdf (Megtekintés dátuma: 2015. 08. 30.)
31. https://www.fip.org/files/fip/BPS/Dissolution/FIP_AAPS_Guidelines%20for%20Dissolution.pdf (Megtekintés dátuma: 2015. 08. 30.)
32. http://grantome.com/grant/NIH/U01-FD005169-01 (Megtekintés dátuma: 2015. 08. 30.)
[/item]
[item title=”Kovács Georgina, Varga Dávid, Sebe István, Hajdú Mária, Szabó Péter, Ostorházi Eszter, Antal István: Korszerű tartósítási módszer fejlesztése magisztrálisan előállítható műkönnyhöz – APHGAO 85, (043) 139-144. (2015)”]
Summary
Kovács G., Varga D., Sebe I., Hajdú M., Szabó P., Orosházi E., Antal I.: Development of new magistral method for the preparation of artificial tears
Nowadays, large part of the population in Hungary is affected by the dry eye disease or symptom. Most of these magistral pharmaceuticals (FoNo VI) compared to the industrial products have disadvantages. They are not compatible with contact lenses, because of the preservatives and after opening they can be used only for seven days. In our experiments we used sodium-perborate as preservative, which could be a solution for the problems mentioned above. Our results indicate that the sodium-perborate sterilized the solution and resists against microbiological contamination. Its preservative effect maintained for more than four weeks. Our further purpose is to develop a new pharmacy drug preparation method to find an effective solution for the microbiological stability-related problems of artificial tears.
Összefoglalás
A közforgalmú és klinikai gyógyszertárak forgalmának egy részét a betegek valós igényeire épülő, magisztrálisan elkészíthető készítmények adják szilárd, félszilárd és folyékony gyógyszerformák terén egyaránt. Szükségszerű az, hogy időről időre áttekintsük az egyes receptúrákat, megújítsuk azokat, esetleg részben alkalmazkodva a gyógyszeripar által diktált aktualitásokhoz, új készítményeket dogozzunk ki, amelyek végül bekerülhetnek a Formulae Normales (FoNo)-ba. A szemcseppek és műkönnyek tekintetében is találunk olyan tulajdonságokat és ebből eredő nehézségeket, amelyek megoldásra várnak, hiszen jelenleg ezek irodalmi adatokkal alátámaszthatóan enyhén sejtkárosító hatásúak, kontaktlencse viselése mellett nem használhatók és viszonylag rövid ideig eltarthatók. Alapvető szempont ilyen esetekben, hogy elkerüljük a formulálás közbeni, majd később a használatból eredő külső kontaminációt (mikrobiológiai, szilárd részecskék). Lehetőség szerint olyan megoldásokat kell keresnünk, amelyekhez elegendő a legalacsonyabb szintű patikai laboratóriumi infrastruktúra, továbbá nem igényelnek különösebb beruházást, a rutin műveletektől való eltérést, valamint az alapanyagok is könnyen hozzáférhetők.
Jelen összefoglaló célja annak a kísérleti munkának és eredményeinek rövid ismertetése, amelynek fókuszában a mindennapi patikai gyakorlatba potenciálisan átültethető, nátrium-perborát tartalmú műkönny előállítása áll. A készítmény más, magisztrális műkönnyekkel szembeni előnye, hogy nem toxikus konzerválószert tartalmaz, a felbontástól számított eltarthatósága legalább 1 hét (bontatlanul min. 30 nap), valamint kontaktlencse viselése mellett is alkalmazható.
Irodalom
1. Módis, L.: Hippocrates, 3, 20-21 (2007).
2. Németh, J.: Háziorvos Továbbképző Szemle, 12, 58-61 (2007).
3. Baudouin, C.: Survey of Ophtalmology, 45, 211-220 (2001).
4. Kaur, I. P., Lal, S., Rana, C., Kakkar, S., Singh, H.: Cutaneous and Ocular Toxicology, 28(3), 93-103 (2009).
5. Oláh, G., Steiber Z., Halmos G.: Gyógyszerészet, 56, 663-666 (2012).
6. Oláh, G., Steiber Z., Halmos G.: Gyógyszerészet, 57, 77-80 (2013).
7. Melania Könyvkiadó Kft.: Formulae Normales VII., Szabványos Vényminták (2003).
8. Moshifar, M., Pierson, K., Hanamaikai, K., et al: Clinical Ophtalmology, 8 (2014).
9. Tu, E. Y.: Saudi Journal of Ophtalmology, 28, 182-187 (2014).
10. Hong, J., Bielory, L.: Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology, 9, (2009).
11. Epstein, S., Ahdoot, M., Marcus, E., et al: Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics, 25, 113-119 (2009).
12. Medicina Könyvkiadó Zrt.: Magyar Gyógyszerkönyv VII, 436-437 (1986).
13. Medicina Könyvkiadó Zrt.: Magyar Gyógyszerkönyv VIII, 3657 (2007).
14. Rosenthal, A., Buck, L., Henry, L., et al.: Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics, 22, 440-448 (2006).
[/item]
[/accordion]