{tab Tartalom}
Továbbképző közlemények
[accordion width=”440″]
[item title=”Dévay Attila: Gyógyszer-generációk, terápiás lehetőségek, kutatási-fejlesztési irányok – GYOGAI. 60. 67-75. 2016.”]
Irodalom
1. Silberer, V.: Hidak a tudományban, Természet Világa, 134(9), (2003).
2. Dévay A.: A gyógyszertechnológia alapjai, egyetemi tankönyv, PTE, 2014.
3. Csókay A., Czakó G. Kellermayer M.: A gyógyítás szakralitása, Éghajlat kiadó, 2015.
4. Amidon,G. L. et al.: Pharm. Res. 12(3), 413–419 (1995).
5. Dévay A., Antal I.: A gyógyszeres terápia biofarmáciai alapjai, Medicina, Budapest, 2009.
6. Dressman, J., Krämer, J.: Pharmaceutical Dissolution Testing, New York, Taylor & Francis. 2005.
7. Martinez, M.N., Amidon, G.L.: J Clin Pharmacol 42, 620-643 (2002).
8. Park, K.: J Control Release, 190, 3–8 (2014).
9. Dévay A.: Gyógyszertechnológiai és biofarmáciai vizsgálatok, egyetemi tankönyv, PTE, 2015.
10. Gupta, R.B.:Nanoparticle Technology for Drug Delivery, Taylor & Francis New York, 2006.
11. Uchegbu, I.F., Schätzlein, A.G., Cheng, W.P., Lalatsa, A.:Fundamentals of Pharmaceutical Nanoscience, Springer, 2013.
Dévay, A.: Drug generations, new treatment options, research and development trends
The drug discovery and development unique way to integrate them into the (eg .: physics, chemistry, physics, chemistry, biology, microbiology, nanotechnology, genetics, biotechnology) scientific findings to promote the development of new, disease prevention, diagnosis and treatment of applicable procedures.
The biopharmacy plays an important role in drug discovery and unique way of thinking based on development of new drug generation. The right to access biopharmaceutical and therapeutic properties, the dissolution of an active ingredient, migration and regulating the absorption of the drug molecule was necessary to prepare a more thorough, more complex, programmable drug delivery systems to develop. So to get to the space, time, and the time and space controlled systems, the önszabályzós, automation products, and personalized therapy.
[/item]
[item title=”Sütő Blanka, Berkó Szilvia, Csányi Erzsébet: Nanostrukturált lipid hordozó rendszerek alkalmazása a bőrön keresztüli hatóanyag-penetráció elősegítésére – GYOGAI. 60. 76-85. 2016.”]
Irodalom
1. Pardeike, J., Hommoss, A., Müller, R.H.: Int J Pharm 366(1–2), 170-184 (2009).
2. Wissing, S.A., Kayser, O., Müller, R.H.: Solid lipid nanoparticles for parenteral drug delivery. Adv Drug Deliver Rev, 56(9), 1257-1272 (2004).
3. Liu, D., et al.: Colloid Surface B: Biointerfaces, 85(2), 262-269 (2011).
4. Joshi, M.D., Müller, R.H.: Eur J Pharm Biopharm 71(2), 161-172 (2009).
5. Puglia, C., et al.: Eur J Pharm Biopharm 81(2), 288-293 (2012).
6. Ranpise, N.S., Korabu, S.S., Ghodake, V.N.: Colloid Surface B: Biointerfaces, 116, 81-87 (2014).
7. Zhuang, C.-Y., et al.: Int J Pharm, 394(1–2), 179-185 (2010).
8. Patil-Gadhe, A., Pokharkar, V.: Eur J Pharm Biopharm 88(1), 160-168 (2014).
9. Khurana, S., Bedi, P.M., Jain, N.K.: Chem Phys Lipids, 175-176, 65-72 (2013).
10. Amman, H.: Nanostructured lipid carriers (NLC) in dermal and personal care formulations, in Department of Biology, Chemistry and Pharmacy. 2009, Free University Berlin: Berlin. p. 202.
11. Teeranachaideekul, V., et al.: Eur J Pharm Biopharm, 67(1), 141-8 (2007).
12. Han, F., et al.: Int J Pharm 439(1–2), 349-357 (2012).
13. Zhang, W., et al.: Int J Pharm 471(1–2), 118-126 (2014).
14. Gonzalez-Mira, E., et al.: Colloid Surface B: Biointerfaces, 81(2), 412-421 (2010).
15. Araújo, J., et al.: Int J Pharm 393(1–2), 168-176 (2010).
16. Pardeike, J., et al.: Int J Pharm 419(1–2), 329-338 (2011).
17. Weber, S., Zimmer, A., Pardeike, J.: Eur J Pharm Biopharm 86(1), 7-22 (2014).
18. Pastor, M., et al.: Int J Pharm 477(1–2), 485-494 (2014).
19. Müller, R.H., Radtke, M., Wissing, S.A.: Adv Drug Deliver Rev 54(Suppl.) S131-S155 (2002).
20. Prow, T.W., et al.: Adv Drug Deliver Rev 63(6), 470-491 (2011).
21. Müller, R.H., Staufenbiel, S., Keck, C.M.: Chemistry, 9, 2 (2014).
22. Shah, R., et al.: Lipid Nanoparticles: Production, Characterization and Stability. Springer, 2015.
23. Müller-Goymann, C.C.: Eur J Pharm Biopharm 58(2), 343-356 (2004).
24. Schäfer-Korting, M., Mehnert, W., Korting, H.-C.: Adv Drug Deliver Rev 59(6), 427-443 (2007).
25. Sütő, B., et al.: Optimization and design of an Ibuprofen-loaded nanostructured lipid carrier with a 23 full factorial design. Chemical Engineering Research and Design, 2015.
26. Silva, A.C., et al.: Colloid Surface B: Biointerfaces 86(1), 158-165 (2011).
27. Pardeike, J.: Nanosuspensions and nanostructured lipid carriers for dermal application, in Department of Biology, Chemistry and Pharmacy. 2009, Free university of Berlin: Berlin. p. 258.
28. Dubes, A., et al.: Eur J Pharm Biopharm 55(3), 279-282 (2003).
29. Esposito, E., et al.: Mater Sci Engineer C, 48, 328-336 (2015).
30. Kwon, M.M.d.V.P.A.G.S., Nanotechnology in Drug Delivery. 2009, New York: Springer.
31. Abbasalipurkabir, R., Salehzadeh, A., Abdullah, R.: Pharmaceutical Technology 35(4), 74-79 (2011).
32. Souto, E.B., et al.: Int J Pharm 278(1), 71-77 (2004).
33. Wissing, S.A., Müller, R.H.: Eur J Pharm Biopharm 56(1), p. 67-72 (2003).
34. Oberdorster, G., Oberdorster, E., Oberdorster, J.: Environ Health Persp 113(7), 823-39 (2005).
35. Keck, C.M., Müller, R.H.: Eur J Pharm Biopharm 84(3), 445-8 (2013).
Sütő B, Berkó Sz, Csányi E: Application of lipid carrier systems to increase the drug penetration through the skin
The aim of this work is to introduce lipid nanoparticles (LNPs) as potential drug delivery systems, regarding to their formulation and characterization. The second generation, nanostructured lipid carriers (NLCs) has been highlighted, as a novel drug delivery system suitable for dermal therapy, since these nanoparticles possess numerous advantages applied to the skin. The dermal use of NLC systems offers a number of advantages, such as physical stability of the applied topical formulations, enhancement of the chemical stability of the incorporated active pharmaceutical agents, improved dermal bioavailability, the skin targeting of the drugs, and film formation on the skin, accompanied by the in vivo controlled occlusion and skin hydration. The UV-reflecting properties (e.g. possible application of these carriers in sunscreens with the aim to increase their protective effect against UV light) and the possibility of the modulation of API release into the skin have also been reported.
Lipid nanoparticles avoid the disadvantages of other colloidal carriers and possess their advantages, such as the possibility of controlled drug release and drug targeting, increased drug stability, high drug payload, incorporation of both lipophilic and hydrophilic drugs, no biotoxicity of the carrier, avoidance of organic solvents and no problems with respect to large scale production and sterilization. Due to their numerous advantages, it can be concluded that NLCs are suitable drug delivery systems in the dermal therapy.
[/item]
[item title=”Bocz Réka: A cisztás fibrózis és a gyógyszerész feladatai – GYOGAI 60. 87-89. 2016.”]
Irodalom
1. Bodnár, R., Holics, K., Ujhelyi, R., Kádár, L., Kovács, L., Borbás, K., Székely, Gy., Gyurkovits, K., Sólyom, E., Mészáros, Á.: Orv Hetil, 154(20), 784-79 (2013).
2. Hoffman, L.R., Ramsey, B.W.: Chest, 143(1), 207-13 (2013).
3. Csiszér, E.: Felnőttkori problémák cisztás fibrózisban. www.ocfe.hu, 2006.
4. Bhatt, J.M.: Eur Respir Rev, 22(129), 205-16 (2013).
5. Peckham, D., Withaker, P.: Journal of Cystic Fibrosis (12), 547-558 (2013).
Bocz, R.: Cystic fibrosis and the pharmacist’s role
Cystic fibrosis is a life limiting, multi systemic autosomal recessive genetic disorder which leads to production and accumulation of thick secretions in the lungs and digestive system. Treatment of cystic fibrosis aims to maintain lung function, improve nutritional status and manage long-term complications (e.g. cystic fibrosis related diabetes, osteoporosis). Pharmacist’s role includes identification of possible drug interactions, promotion of drug adherence, especially in case of antibiotic treatments, and providing information to patients and parents about important side-effects.
[/item]
[item title=”Purget Tamás: Vitaminok, ásványi anyagok, nyomelemek és egyéb élettani hatással rendelkező anyagok alkalmazásának lehetősége a mozgásszervi betegségek visszaszorítása és az életminőség megőrzése, javítása céljából – GYOGAI 60. 90-95. 2016.”]
Irodalom
1. Központi Statisztikai Hivatal: Európai lakossági egészségfelmérés, 2014.
2. European Commission. Health int he European Union. Special Eurobarometer 272e (2007) (http://ec.europa.eu/health/ph_publication/eb_health_en.pdf Letöltve: 2016. 01. 13.
3. Péntek M, Szabóné Dúl K., Ortutay J., Sallai J., Bálint G.: Immunológiai Szemle 6(1-2), 25-33 (2014).
4. Csont és Ízület Évtized 2000-2010 Hazai Alapítványa: Koncepció a mozgásszervi betegségek leküzdésére a Csont és Ízület Évtized jegyében (http://www.eum.hu/egeszsegpolitika/koncepciok-vitaanyagok/nemzeti-program-mozg-bet) Letöltve: 2016. 01. 23.
5. Bergmann, G., Graichen, F.,. Rohlmann, A.: J Biomech 8, 969-990 (1993).
6. Szerb I.: Osteologiai Közlemények 17(1), 8-14 (2009).
7. Varghese, S., Theprungsirikul, P., Sahani, S. et al.: Osteoarthr Cartilage, 15(1), 59–68 (2007).
8. Lippiello, L.: Evid-Based Compl Alt, 4(2) 219–224 (2007).
9. Uitterlinden, E.J., Koevoet, J.L., Verkoelen, C.F. et al.,: BMC Musculoskel Dis, 9, 120 (2008).
10. Tiku, M.L., Narla, H., Jain, M., Yalamanchili, P.: Arthritis Res Ther 9(4), R76 (2007).
11. Kovács M.: Gyógyszerészet 58, 314-321 (2014).
12. Wandel, S., Jüni, P., Tendal, B., Nüesch, E., Villiger, P.M., Welton, N.J., Reichenbach, S., Trelle, S.: BMJ 341, 4675 (2010).
13. DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz alkalmazási előírás (http://www.ogyei.gov.hu/kiseroirat/ah/ah_0000015867_20090717085914.doc) Letöltve: 2016. 01. 18.
14. Cartilamin 625 mg kemény kapszula alkalmazási előírás (http://www.ogyei.gov.hu/kiseroirat/ah/ah_0000044540_20150306110720.doc) Letöltve: 2016. 01. 18.
15. EFSA Journal 10(5), 2691 (2012).
16. A bizottság 432/2012/EU rendelete (2012. május 16.).
17. Jerosch, J.: International Journal of Rheumatology, 969012 (2011).
18. David-Raoudi, M., Deschrevel, B., Leclercq, S. et al.: Arthritis & Rheumatism, 60(3), 760–770 (2009).
19. Michel, B.A., Stucki, G., Frey, D. et al.: Arthritis & Rheumatism, 52(3), 779–786 (2005).
20. Uebelhart, D., Malaise, M., Marcolongo, R. et al.: Osteoarth Cartilage, 12(4), 269–276 (2004).
21. Uebelhart, D., Thonar, E.J., Delmas, P.D., Chantraine, A., Vignon, E.: Osteoarth Cartilage 6, 39–46 (1998).
22. Clegg, D.O., Reda, D.J., Harris, C.L. et al.: New Engl J Med 354(8), 795–808 (2006).
23. Huskisson, E.C.: Med Res, 36(6), 1161–1179 (2008).
24. Bruyere, O., Reginster, J.Y.: Drug Aging 24(7), 573–580 (2007).
25. Sawitzke, A.D., Shi, H., Finco, M.F. et al.: Arthritis & Rheumatism 58(10), 3183–3191 (2008).
26. Cartexan 400 mg kemény kapszula alkalmazási előírás (http://www.ogyei.gov.hu/kiseroirat/ah/ah_0000107470_20141106153807.doc) Letöltve: 2016. január 20.
27. CONDROSULF 800 mg tabletta alkalmazási előírás (http://www.ogyei.gov.hu/kiseroirat/ah/ah_0000015864_20111018081444.doc) Letöltve: 2016. január 20.
28. EFSA Journal 7(9), 1262 (2009).
29. Hyalgan 20 mg/2ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben alkalmazási előírás (http://www.ogyei.gov.hu/kiseroirat/ah/ah_0000015861_20150812093518.doc) Letöltve: 2016. január 22.
30. Ebisuzaki, K.: Anticancer Res 23, 453–458 (2003).
31. Brien, S., et al.: Osteoarth Cartilage 16(11), 1277-1288 (2008).
32. Surapaneni, K.M., Venkataramana, G.: Indian J Med Sci 61(1), 9–14 (2007).
33. Fang, Y.J., Yang, S., Wu, G.: Nutrition, 18(10), 872–879 (2002).
34. McAlindon, T.E., Jacques, P., Zhang, Y., Hannan, M.T., Aliabadi, P., Weissman, B., Rush, D., Levy, D., Felson, D.T.: Arth Rheum 39, 648–656 (1996).
35. Wluka, Anita E., et al.: J Rheumatol 29(12), 2585-2591 (2002).
36. Murad, H., Tabibian, M.P.:. J Dermatol Treat 12(1), 47-51 (2001).
37. Rennie, K.L., et al.: J Hum Nutr Diet 16(2), 97-109 (2003).
38. Fang, Yun-Zhong, Sheng Yang, Guoyao Wu.: Nutrition 18(10), 872-879 (2002).
39. Gruenwald, Joerg, et al.: Adv Ther 26(9), 858-871 (2009).
40. Chainani-Wu, Nita.: J Altern Complem Med 9(1), 161-168 (2003)
41. Belcaro, Gianni, et al.: Altern Med Rev 15(4), 337-44 (2010).
42. Henrotin, Yves, Fabian Priem, Ali Mobasheri. Springerplus 2(1), 56 (2013).
43. Kelemen J: Vitaminok 133-144. Medicina Könyvkiadó Zrt. (2014).
44. Feskanich, Diane, et al.: Am J Clin Nutr 69(1), 74-79 (1999).
45. Booth, Sarah L., et al.: Am J Clin Nutr 71(5), 1201-1208 (2000).
46. EFSA Journal 7(9), 1228 (2009).
47. A Magyar Osteoporosis és Osteoarthrológia Társaság állásfoglalása a K2-vitamin csonthatásairól (http://www.osteoporosis.hu/docread.aspx?r_id=3433383936) Letöltve: 2016. január 22.
48. Szili B., Takács I.: LAM kid 4(1), 4–11 (2014).
49. Jahnen-Dechent, W., Ketteler, M.: Clinical Kidney Journal 5(Suppl 1), i3-i14 (2012).
50. EFSA Journal 7(9), 1216 (2009)
Purget T.: Possibility of application of vitamin, minerals, trace elements and other substances with physiological effect in the suppression of musculoskeletal diseases and in the conservation and improvement of the quality of life
The incidence of musculoskeletal system related pain in Hungary is considerably above the EU average. This article provides an overview of the possible uses and benefits of vitamins, minerals and other substances in the prevention and the treatment of joint related pain and osteoporosis. Several medicinal products used in the treatment of osteoporosis and arthrosis contain vitamins, minerals and other substances such as vitamin D, calcium, glucosamine and chondroitin-sulphate. Because the association between these active ingredients and musculoskeletal health is well established, they are also commonly used both in food supplements and in foods for special medicinal purposes. Due to the possibility that these substances appear of in multiple product categories, information provided by the pharmacist to the patient should be based not only on the identity of the active substances but also on the product category.
[/item]
[/accordion]
Növényi szerek helye a mai gyógyszerkincsben
[accordion width=”440″]
[item title=”Rédei Dóra: Természetes eredetű gyógyszer-hatóanyagok és forrásaik – Galanthus nivalis – galantamin – GYOGAI 60. 101-102. 2016.”]
Irodalom
1. http://www.vadonleso.hu/fajok/novenyek/hovirag/
2. Hänsel R., Pertz H.: Alkaloide. In: Hänsel R., Sticher O. (szerk.): Pharmakognosie
Phytopharmazie. Springer, Heidelberg 1217–1388 (2010).
3. Heinrich M., Teoh H. L. J. Ethnopharmacol. 92, 147–162 (2004).
4. Mucke H. A. M.: Future Sci. OA (2015) doi:10.4155/fso.15.73
5. Nagai T. et al. Neurosci. Lett. 36, 195–199 (1983).
6. Rainer M.: CNS Drugs 7, 89–97 (1997).
7. Czollner L. et al.: Tetrahedron Lett. 39, 2087–2088 (1998).
8. http://www.ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis/
Rédei, D.: Galanthus nivalis – galanthamine
[/item]
[/accordion]
Aktuális oldalak
[accordion width=”440″]
[item title=”Kovácsné Bácsky Ildikó: A négy gyógyszerésztudományi kar által közösen elfogadott közforgalmú és kórházi záróvizsga gyakorlati tematikák ismertetése – GYOGAI 60. 104-107. 2016″]
[/item]
[item title=”Vitányiné Morvai Magdolna: Hol tartunk a XLI. Gyógyszeranalitikai Továbbképző Kollokvium szervezésében? – GYOGAI 60. 108-109. 2016″]
[/item]
[/accordion]
Hírek
Péter H. Mária 80 éves – Ünnepi rendezvények a Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetemen – Hírek Szegedről – In memoriam
Tallózó
{tab Távoktatási cikkek}
Dévay Attila: Gyógyszer-generációk, terápiás lehetőségek, kutatási-fejlesztési irányok
{/tabs}