2025. november TESZT
A Gyógyszerészet 2025. novemberi tesztkérdései ezen a linken elérhetők.
Az MGYT távoktatásában kizárólag a Gyógyszerészet szaklap előfizetői vehetnek részt, akik 2025. március végéig regisztráltak az MGYT honlapján.
Az előfizetéssel rendelkező, regisztrált résztvevők számára az év végén 20 pontot írunk jóvá a GYOFTEX rendszerében.
Tartalom
Beszélgetősarok
Továbbképző közlemények
Az egyre súlyosbodó antimikrobiális rezisztencia (AMR) globális kihívás elé állítja a gyógyszerkutatókat, a klinikusokat, a gyógyszerészeket és a gyógyszereket törzskönyvező hatóságokat. Annak érdekében, hogy lépést tartsunk a rezisztencia fejlődésével, folyamatosan új antibiotikumokra van szükségünk és új terápiás megközelítésekre, ahogy a fertőző betegségeket kezeljük. Az antibiotikum-kutatás legfrissebb eredményei közül mutat be néhányat a cikk.
Kulcsszavak: antibakteriális rezisztencia, antibiotikum, gyógyszerfejlesztés, béta-laktám/béta-laktamáz-gátló kombináció
Outlook: Antibiotics with a green light over the past three years
The growing problem of antimicrobial resistance (AMR) poses a global challenge for drug researchers, clinicians, pharmacists, and drug regulatory authorities. In order to keep pace with the development of resistance, we need a constant supply of new antibiotics and new therapeutic approaches to treating infectious diseases. This article presents some of the latest results in antibiotic research.
Keywords: antibacterial resistance, antibiotic, drug development, beta-lactam/beta-lactamase inhibitor combination
Irodalom
1. WHO. WHO releases report on state of development of antibacterials. 2024 29.08.2025]; Available from: https://www.who.int/news/item/14-06-2024-who-releases-report-on-state-of-development-of-antibacterials. – 2. WHO. Clinical pipeline analysis for antibacterial products, trends from 2017 to current. Global Observatory on Health Research and Development/Monitoring 2024 29.08.2025]; Available from: https://www.who.int/news/item/14-06-2024-who-releases-report-on-state-of-development-of-antibacterials. – 3. Sargianou, M., et al., New beta-Lactam/beta-Lactamase Inhibitor Combination Antibiotics. Pathogens, 2025. 14(4). – 4. FDA. Novel Drug Approvals. XACDURO 2023 07.07.2025]; Available from: https://www.fda.gov/drugs/novel-drug-approvals-fda/novel-drug-approvals- 2023. – 5. Czajkowski, K., M. Bros-Konopielko, and J. Teliga-Czajkowska, Urinary tract infection in women. Prz Menopauzalny, 2021. 20(1): p. 40-47. – 6. Kaye, K.S., et al., Antimicrobial Resistance Trends in Urine Escherichia coli Isolates From Adult and Adolescent Females in the United States From 2011 to 2019: Rising ESBL Strains and Impact on Patient Management. Clin Infect Dis, 2021. 73(11): p. 1992-1999. – 7. FDA. Novel Drug Approvals. EXBLIFEP 2024 07.07.2025]; Available from: https://www.fda.gov/drugs/novel-drug-approvals-fda/novel-drug-approvals-2024. – 8. GSK. Blujepa (gepotidacin) approved by US FDA for treatment of uncomplicated urinary tract infections (uUTIs) in female adults and paediatric patients 12 years of age and older. 2025; Available from: https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/blujepa-gepotidacin-approved-by-us-fda-for-treatment-of-uncomplicated-urinary-tract-infections/. – 9. FDA. Novel Drug Approvals. DEFENCATH 2023 07.07.2025]; Available from: https://www.fda.gov/drugs/novel-drug-approvals-fda/novel-drug-approvals-2023. – 10. EMA. EPAR – Public assessment report. ZEFTERA 2010 08.07.2025]; Available from: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zeftera#more-information-on-zeftera-639. – 11. WHO. 2023 Antibacterial agents in clinical and preclinical development_an overview and analysis 2024 [cited 2025; Available from: chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/376944/9789240094000-eng.pdf?sequence=1. – 12. El Battioui, K., et al., In situ captured antibacterial action of membrane-incising peptide lamellae. Nat Commun, 2024. 15(1): p. 3424.
Az immunglobulin-készítmények a vérplazma egyik fő immunglobulinját, az IgG-t tartalmazzák koncentrált formában. Az elmúlt évtizedekben ezek a készítmények a klinikai gyakorlat kiemelkedően fontos eszközeivé váltak, nemcsak elsődleges és másodlagos immunhiányos állapotok kezelésében, hanem számos autoimmun és gyulladásos betegség terápiájában is. Az intravénás (IVIg) mellett megjelenő subcutan (SCIg), valamint a facilitált subcutan (fSCIg) alkalmazási formák jelentős előrelépést hoztak a betegközpontú terápia terén. Az IgG-szint helyreállításán túl az immunglobulinok immunmoduláló hatásai is egyre nagyobb jelentőséggel bírnak. A klinikai alkalmazás során a neurológiai kórképek közül a Guillain–Barré–Stohl-szindróma, krónikus inflammatorikus demyelinisatiós polyneuropathia (chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP) és multifokális motoros neuropathia kezelésében játszanak kulcsszerepet, de az indikációs kör folyamatosan bővül. A kezelés formája, dózisa és beadási módja egyénre szabottan, az alapbetegség, az életkörülmények és a beteg preferenciái alapján kerül megválasztásra. A kereslet világszerte növekszik, miközben a plazmaellátás korlátozott, ami kihívásokat jelent az egészségügyi rendszerek számára. Az immunglobulinok biológiai sokfélesége és komplex előállítása indokolja az alkalmazásukhoz szükséges szakmai tudás és protokollok folyamatos fejlesztését. Cikkünk célja bemutatni a leggyakoribb neuroimmunológiai, neuromuscularis kórképeket és azok kezelését.
Kulcsszavak: immunglobulin, IVIg, SCIg, fSCIg, CIDP, immunhiányos állapotok, Guillain–Barré–Stohl-szindróma
Immunoglobulins as therapeutic agents in neurological disorders
Immunoglobulin preparations contain one of the main immunoglobulins of blood plasma, IgG, in a concentrated form. Over the past decades, these preparations have become an exceptionally important tool in clinical practice, not only in the treatment of primary and secondary immunodeficiencies, but also in the therapy of numerous autoimmune and inflammatory diseases. In addition to intravenous administration, the introduction of subcutaneous and facilitated subcutaneous forms has brought significant progress in patient-centered therapy. Beyond restoring IgG levels, the immunomodulatory effects of immunoglobulins are gaining increasing importance. In clinical use, they play a key role in treating neurological disorders such as Guillain–Barré syndrome, CIDP, and multifocal motor neuropathy, while their range of indications continues to expand. The form, dosage, and route of administration are chosen individually, based on the underlying disease, living circumstances, and patient preferences. Global demand is growing, while plasma supply remains limited, creating challenges for healthcare systems. The biological diversity of immunoglobulins and the complexity of their production justify the continuous development of professional expertise and protocols required for their use. The aim of our article is to present the most common neuroimmunological, neuromuscular disorders and their treatment.
Keywords: Immunglobulins, IVIg, SCIg, fSCIg, CIDP, Immunodeficiencies, Guillain-Barré syndrome
Irodalom
1. Von Behring E, Kitasato S.Über das zustandekommen der diphtherieimmunität und der tetanus-immunität bei tieren. Dtsch Med wochenschr. 1890; 16: 1113-4 – 2. Cohn EJ.Blood proteins and their therapeutic value. Science. 1945; 101(2612): 51-6 – 3. Cohn EJ, Hughes WL Jr, Weare JH.Preparation and properties of serum and plasma proteins; crystallization of serum albumins from ethanol water mixtures. J Am Chem Soc. 1947; 69(7): 1753-61 – 4. Eibl MM.History of immunoglobulin replacement. Immunol Allergy Clin North Am. 2008; 28(4): 737-64, viii. – 5. Arumugham VB, Rayi A. Intravenous Immunoglobulin (IVIG) [Updated 2023 Jul 3. In: StatPearls [Internet.. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554446/ – 6. Radosevich M, Burnouf T.Intravenous immunoglobulin G: trends in production methods, quality control and quality assurance. Vox Sang. 2010; 98(1): 12-28 – 7. Pant S, Bagha R, McGill S; Authors. International Plasma Collection Practices: Project Report: CADTH Health Technology Review [Internet.. Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2021 Dec. – 8. Buchacher A, Iberer G.Purification of intravenous immunoglobulin G from human plasma–aspects of yield and virus safety. Biotechnol J. 2006; 1(2): 148-63 Comment in: Biotechnol J. 2006;1(2):111 – 9. Siegel J.The product: All intravenous immunoglobulins are not equivalent. Pharmacotherapy. 2005; 25(11Pt 2): 78S-84S – 10. Plasma-Derived Medicinal Products (PDMPd) and Plasma Supply into the future, European Blood Alliance and International Plasma and Fractionaton Association, Patrick Robert https://ipfa.nl/wp-content/uploads/2019/08/1_5_ROBERT-Robert_IPFA-EBA_January14_Dispatch.pptx-FINAL-READY-FOR-UBLICATION.pdf&ved=2ahUKEwi-rcr9z6-AxW1h_0HHcuJKzYQFnoECBgQAQ&usg=AOvVaw35GGlsIdo7SWduANJPoD1V – 11. Negi VS, Elluru S, Sibéril S. et al. Intravenous Immunoglobulin: An Update on the Clinical Use and Mechanisms of Action. J Clin Immunol 27, 233–245 (2007). – 12. Miyara M, Sakaguchi S.Natural regulatory T cells: mechanisms of suppression. Trends Mol Med. 2007; 13(3): 108-16 – 13. Crow AR, Brinc D, Lazarus AH.New insight into the mechanism of action of IVIg: the role of dendritic cells. J Thromb Haemost. 2009; 7Suppl 1: 245-8 – 14. Maddur MS, Vani J, Hegde P, Lacroix-Desmazes S, Kaveri SV, Bayry J.Inhibition of differentiation, amplification, and function of human TH 17 cells by intravenous immunoglobulin. J Allergy Clin Immunol. 2011; 127(3): 823-30 e 1-7. – 15. Nguyen TP, Taylor RS. Guillain-Barre Syndrome. 2023 Feb 7. – 16. Fokke C, van den Berg B, Drenthen J, Walgaard C, van Doorn PA, Jacobs BC. Diagnosis of Guillain-Barré syndrome and validation of Brighton criteria. Brain. 2014 Jan;137(Pt 1):33-43. – 17. Koga M, Yuki N, Hirata K. Antecedent symptoms in Guillain-Barré syndrome: an important indicator for clinical and serological subgroups. Acta Neurol Scand. 2001 May;103(5):278-87. – 18. Alshekhlee A, Hussain Z, Sultan B, Katirji B. Guillain-Barré syndrome: incidence and mortality rates in US hospitals. Neurology. 2008 Apr 29;70(18):1608-13 – 19. Ortiz-Salas P, Velez-Van-Meerbeke A, Galvis-Gomez CA, Rodriguez Q JH. Human Immunoglobulin Versus Plasmapheresis in Guillain-Barre Syndrome and Myasthenia Gravis: A Meta-Analysis. J Clin Neuromuscul Dis. 2016 Sep;18(1):1-11 – 20. van der Meché FG, Schmitz PI. A randomized trial comparing intravenous immune globulin and plasma exchange in Guillain-Barré syndrome. Dutch Guillain-Barré Study Group. N Engl J Med. 1992 Apr 23;326(17):1123-9. – 21. Vallat JM, Sommer C, Magy L. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: diagnostic and therapeutic challenges for a treatable condition. Lancet Neurol. 2010 Apr;9(4):402-12 – 22. Kieseier BC, Mathey EK, Sommer C, Hartung HP. Immune-mediated neuropathies. Nat Rev Dis Primers. 2018 Oct 11;4(1):31 – 23. Mendell JR. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Annu Rev Med. 1993;44:211-9. – 24. Dimachkie MM, Barohn RJ. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Curr Treat Options Neurol. 2013 Jun;15(3):350-66 – 25. Mygland A, Monstad P, Vedeler C. Onset and course of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Muscle Nerve. 2005 May;31(5):589-93 – 26. Dyck PJB, Tracy JA. History, Diagnosis, and Management of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy. Mayo Clin Proc. 2018 Jun;93(6):777-793 – 27. Lawson VH, Arnold WD. Multifocal motor neuropathy: a review of pathogenesis, diagnosis, and treatment. Neuropsychiatr Dis Treat.2014;10:567-76 – 28. Löscher WN, Oberreiter EM, Erdler M, Quasthoff S, Culea V, Berek K, Embacher N, Grinzinger S, Hess I, Höger FS, Horlings CGC, Huemer M, Jecel J, Kleindienst W, Laich E, Müller P, Oel D, Örtl W, Lenzenweger E, Rath J, Stadler K, Stieglbauer K, Thaler-Wolf C, Wanschitz J, Zimprich F, Cetin H, Topakian R. Multifocal motor neuropathy in Austria: a nationwide survey of clinical features and response to treatment. J Neurol. 2018 Dec;265(12):2834-2840 – 29. Miyashiro A, Matsui N, Shimatani Y, Nodera H, Izumi Y, Kuwabara S, Imai T, Baba M, Komori T, Sonoo M, Mezaki T, Kawamata J, Hitomi T, Kawamata J, Hitomi T, Kohara N, Arimura K, Hashimoto S, Arisawa K, Kusunoki S, Kaji R., Japanese Multifocal Motor Neuropathy Study Group. Are multifocal motor neuropathy patients underdiagnosed? An epidemiological survey in Japan. Muscle Nerve. 2014 Mar;49(3):357-61 – 30. Jinka M, Chaudhry V. Treatment of multifocal motor neuropathy. Curr Treat Options Neurol. 2014 Feb;16(2):269 – 31. Gilhus NE. Myasthenia Gravis. N Engl J Med. 2016;375:2570–2581 – 32. Kalita, Jayantee et al. Effect of Intravenous Immunoglobulin or Plasmapheresis in Myasthenic Crisis and Worsening Myasthenia Gravis Compared to Without Rescue Treatment. Clinical Therapeutics, Volume 47, Issue 9, e1 – e6 – 33. NNGYK gyógyszeradatbázis https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis – 34. Stacey Ness: Differentiating Characteristics and Evaluating Intravenous and Subcutaneous Immunoglobulin, Am J Manag Care. 2019;25:S98-S104 – 35. Drugs.com – Immune Globulin Intravenous Side Effects, https://www.drugs.com/immune-globulin-intravenous.html#side-effects – 36. Kristin Epland, Daniel Suez and Kenneth Paris: A clinician’s guide for administration of highconcentration and facilitated subcutaneous immunoglobulin replacement therapy in patients with primary immunodeficiency diseases, Allergy, Asthma & Clinical Immunology (2022) 18:87 – 37. M Ponsford, E Carne, C Kingdon, C Joyce, C Price, C Williams, T El-Shanawany, P Williams, S Jolles, Facilitated subcutaneous immunoglobulin (fSCIg) therapy – practical considerations, Clinical and Experimental Immunology, Volume 182, Issue 3, December 2015, Pages 302–313 – 38. Wasserman RL Overview of recombinant human hyaluronidase-facilitated subcutaneous infusion of IgG in primary immunodeficiencies. Immunotherapy 2014; 6:553–67. – 39. Krang DW, Jadin L, Nekoroski T, Drake FH, Zepeda ML. Recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20) facilitates subcutaneous infusions of large volumes of immunoglobulin in a swine model. Drug Deliv Transl Res 2012; 2:254–64. – 40. Bethune C, Herriot R. Switching immunoglobulin products, what are the implications? Result of 2018 census of immunology centres. Clin Med (Lond). 2019 May;19(3):201-204. doi: 10.7861/clinmedicine.19-3-201. PMID: 31092511; PMCID: PMC6542228.
BrAIN Pályázat
A COVID-19-járvány kitörése jelentős kihívást jelentett az egészségügyi ellátórendszer számára, mivel specifikus antivirális terápiák nem álltak rendelkezésre. Egyes tanulmányok szerint a famotidin csökkentheti a vírus bejutását és replikációját a gazdasejtben, és retrospektív vizsgálatokban alacsonyabb halálozási arányt mutattak a famotidinterápiában részesült betegek esetében.
Célkitűzés: Kutatásom célja annak vizsgálata volt, hogy van-e összefüggés a gyomorsavcsökkentő készítmények alkalmazása és a COVID-19-betegek túlélése között, függetlenül attól, hogy milyen antivirális vagy szteroidterápiában részesültek.
Módszerek: A túlélési és halálozási arányokat Kaplan–Meier túlélési diagramokon ábrázoltam. Az egyes kezelési csoportok közötti túlélési különbségek összehasonlítására a Mantel–Cox (Log-rank) tesztet alkalmaztam. Ez a statisztikai módszer lehetővé tette a túlélési görbék szignifikanciájának vizsgálatát.
Eredmények és megbeszélés: A pantoprazol hatóanyagot tartalmazó készítményeket kapó betegcsoportban a halálozási arány 26,69% volt, míg a famotidinterápiában részesült betegek esetében 31,09% volt. Az esomeprazol hatóanyag- tartalmú készítményeknél 30,77%-os halálozási rátát regisztráltam. Vizsgálatomban nem találtam szignifikáns különbséget a famotidinterápiában részesült betegek jobb túlélési esélye tekintetében.
Következtetés: A vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a szakmai cikkekben és a klinikai gyakorlatban tapasztaltak között eltérések lehetnek. A famotidinterápiában részesült COVID-19-betegek esetében nem volt kimutatható szignifikáns különbség a túlélési esélyek tekintetében a kontrollcsoportokhoz képest.
Kulcsszavak: gyomorsavcsökkentők, COVID-19, famotidin, pantoprazol, túlélési esély
Gastric acid-reducing therapies in COVID-19 infection
The outbreak of COVID-19 posed a significant challenge to the healthcare system, as no specific antiviral therapies were available. Some studies have suggested that famotidine may reduce viral entry and replication in host cells, and retrospective studies have shown lower mortality rates in patients receiving famotidine therapy.
Objective: The aim of my research was to investigate whether there is a correlation between the use of gastric acid-reducing drugs and the survival of COVID-19 patients, regardless of the antiviral or steroid therapy they received.
Methods: Survival and mortality rates were plotted on Kaplan-Meier survival curves. The Mantel-Cox (log-rank) test was used to compare survival differences between treatment groups. This statistical method allowed us to examine the significance of the survival curves.
Results and discussion: The mortality rate in the group of patients receiving preparations containing the active ingredient pantoprazole was 26.69%, while in patients receiving famotidine therapy it was 31.09%. I recorded a mortality rate of 30.77% for preparations containing the active ingredient esomeprazole. In my study, I found no significant difference in terms of better survival chances for patients receiving famotidine therapy. Conclusion: The results of the study show that there may be discrepancies between what is reported in professional articles and what is observed in clinical practice. In COVID-19 patients receiving famotidine therapy, there was no significant difference in survival rates compared to the control groups.
Keywords: gastric acid reducers, COVID-19, famotidine, pantoprazole, survival rate
Irodalom
1. G. El-Saber Batiha, A. I. Al-Gareeb, H. M. Saad, és H. M. Al-kuraishy, „COVID-19 and corticosteroids: a narrative review”, Inflammopharmacology, köt. 30, sz. 4, o. 1189, aug. 2022, doi: 10.1007/S10787-022-00987-Z. – 2. M. Bardou és J. Martin, „Pantoprazole: from drug metabolism to clinical relevance”, Expert Opin Drug Metab Toxicol, köt. 4, sz. 4, o. 471–483, ápr. 2008, doi: 10.1517/17425255.4.4.471. – 3. K. Gyires és Z. Fürst, A farmakológia alapjai. MEDICINA KÖNYVKIADÓ ZRT., 2011. – 4. D. E. Freedberg és mtsai., „Famotidine Use Is Associated With Improved Clinical Outcomes in Hospitalized COVID-19 Patients: A Propensity Score Matched Retrospective Cohort Study”, Gastroenterology, köt. 159, sz. 3, o. 1129-1131.e3, szept. 2020, doi: 10.1053/J.GASTRO.2020.05.053. – 5. J. F. Mather, R. L. Seip, és R. G. McKay, „Impact of Famotidine Use on Clinical Outcomes of Hospitalized Patients With COVID-19”, Am J Gastroenterol, köt. 115, sz. 10, o. 1617–1623, okt. 2020, doi: 10.14309/AJG.0000000000000832. – 6. C. Qu, G. M. Fuhler, és Y. Pan, „Could Histamine H1 Receptor Antagonists Be Used for Treating COVID-19?”, Int J Mol Sci, köt. 22, sz. 11, jún. 2021, doi: 10.3390/IJMS22115672.
Az éghajlati viszonyok változásával a kullancsok geográfiai elterjedése növekedni fog. Ezzel párhozamosan nőni fog az általuk mint vektorok által terjesztett globális fertőző betegség teher. A jelen közlemény célja a kullancsok által közvetített megbetegedések, kiemelten a Lyme-borreliosis bemutatása jelenlegi ismereteink szerint, valamint a fertőzés létrejöttéhez hozzájáruló biotikus és abiotikus tényezők, valamint az ezek közti kapcsolatok feltárása, ismertetni a diagnosztikai eljárásokat, a fertőzések leküzdésére szolgáló terápiákat, kitérve a megelőzési lehetőségekre is.
Kulcsszavak: kullancs, vektor által terjesztett betegség, Lyme-kór, kullancsencephalitis
Diseases spread by ticks as vectors
With changing climatic conditions, the geographical spread of ticks will increase. This will be accompanied by a rise in the global burden of infectious diseases spread by ticks as vectors. The aim of this paper is to present the current state of knowledge on tick-borne diseases, with a focus on Lyme borreliosis, to explore the biotic and abiotic factors contributing to infection and the relationships between them, to describe diagnostic procedures and therapies for combating infections, and to discuss prevention options.
Keywords: ticks, vector-borne disease, Lyme disease, tick-borne encephalitis
Irodalom
1. Černý J, Lynn G, Hrnková J, Golovchenko M, Rudenko N, Grubhoffer L. Management Options for Ixodes ricinus-Associated Pathogens: A Review of Prevention Strategies. Int J Environ Res Public Health. 2020;17(6). – 2. Garcia-Monco JC, Benach JL. Lyme Neuroborreliosis: Clinical Outcomes, Controversy, Pathogenesis, and Polymicrobial Infections. Ann Neurol. 2019;85(1):21-31. – 3. Estrada-Peña A. Ticks as vectors: taxonomy, biology and ecology. Rev Sci Tech. 2015;34(1):53-65. – 4. Kahl O, Gray JS. The biology of Ixodes ricinus with emphasis on its ecology. Ticks Tick Borne Dis. 2023;14(2):102114. – 5. Zöldi Viktor, Dr. Erdős Gyula, Dr. Szlobodnyik Judit, Dr. Ferenczi Emőke, Dr. Krisztalovics Katalin, Zsuzsanna DP. 2. MÓDSZERTANI LEVÉL A KULLANCSOK ELLENI VÉDEKEZÉSRŐL. In: Központ OE, editor. Budapest2009. – 6. NNK. Közönséges kullancs 2023.10.28. Elérhető: https://www.nnk.gov.hu/attachments/article/1078/Kozonseges_kullancs.pdf. – 7. Voyiatzaki C, Papailia SI, Venetikou MS, Pouris J, Tsoumani ME, Papageorgiou EG. Climate Changes Exacerbate the Spread of Ixodes ricinus and the Occurrence of Lyme Borreliosis and Tick-Borne Encephalitis in Europe—How Climate Models Are Used as a Risk Assessment Approach for Tick-Borne Diseases. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2022;19(11):6516. – 8. Ixodes ricinus – Factsheet for experts 2014. Elérhető: https://www.ecdc.europa.eu/en/disease-vectors/facts/tick-factsheets/ixodes-ricinus. – 9. England SJ, Lihou K, Robert D. Static electricity passively attracts ticks onto hosts. Curr Biol. 2023;33(14):3041-7.e4. – 10. Gray J, Kahl O, Zintl A. What do we still need to know about Ixodes ricinus? Ticks Tick Borne Dis. 2021;12(3):101682. – 11. Cunze S, Glock G, Kochmann J, Klimpel S. Ticks on the move—climate change- induced range shifts of three tick species in Europe: current and future habitat suitability for Ixodes ricinus in comparison with Dermacentor reticulatus and Dermacentor marginatus. Parasitology Research. 2022;121(8):2241-52. – 12. Medlock JM, Hansford KM, Bormane A, Derdakova M, Estrada-Peña A, George J-C, et al. Driving forces for changes in geographical distribution of Ixodes ricinus ticks in Europe. Parasites & Vectors. 2013;6(1):1. – 13. NNK. Fertőző betegségek éves jelentései Elérhető: https://www.antsz.hu/felso_menu/temaink/jarvany/Fertozo_betegsegek/Fertozo_eves_jelentesk. – 14. EMMI. Egészségügyi szakmai irányelv a Lyme borreliosis diagnózisáról és kezeléséről. 2020. – 15. Steinbrink A, Brugger K, Margos G, Kraiczy P, Klimpel S. The evolving story of Borrelia burgdorferi sensu lato transmission in Europe. Parasitol Res. 2022;121(3):781-803. – 16. Meriläinen L, Herranen A, Schwarzbach A, Gilbert L. Morphological and biochemical features of Borrelia burgdorferi pleomorphic forms. Microbiology. 2015;161(3):516-27. – 17. Steere AC, Strle F, Wormser GP, Hu LT, Branda JA, Hovius JW, et al. Lyme borreliosis. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16090. – 18. Skar GL, Simonsen KA. Lyme Disease. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing Copyright © 2024, StatPearls Publishing LLC.; 2024. – 19. Radesich C, Del Mestre E, Medo K, Vitrella G, Manca P, Chiatto M, et al. Lyme Carditis: From Pathophysiology to Clinical Management. Pathogens. 2022;11(5). – 20. Theel ES. The Past, Present, and (Possible) Future of Serologic Testing for Lyme Disease. J Clin Microbiol. 2016;54(5):1191-6. – 21. Figoni J, Chirouze C, Hansmann Y, Lemogne C, Hentgen V, Saunier A, et al. Lyme borreliosis and other tick-borne diseases. Guidelines from the French Scientific Societies (I): prevention, epidemiology, diagnosis. Med Mal Infect. 2019;49(5):318-34. – 22. Irtószerek Kereshető Adatbázisa frissítve 2023.08.08. Elérhető: http://www.oek.hu/ika/index.php/oek/irtoszerek. – 23. Lakos A. Mit tegyünk, mit ne tegyünk kullancscsípés után?2008. Elérhető: https://doksi.net/hu/get.php?lid=10634. – 24. Ruzek D, Avšič Županc T, Borde J, Chrdle A, Eyer L, Karganova G, et al. Tick-borne encephalitis in Europe and Russia: Review of pathogenesis, clinical features, therapy, and vaccines. Antiviral Research. 2019;164:23-51. – 25. Strnad M, Rudenko N, Rego ROM. Pathogenicity and virulence of Borrelia burgdorferi. Virulence. 2023;14(1):2265015. – 26. Hajdusek O, Perner J. VLA15, a new global Lyme disease vaccine undergoes clinical trials. The Lancet Infectious Diseases. 2023;23(10):1105-6. – 27. CDC. Treatment of Lyme Disease frissítve 2023.12.26. Elérhető: https://www.cdc.gov/lyme/treatment/index.html.
Gyógyszerészet-történet
Legutóbb 1940-ben jelent meg tanulmány országos politikai szerepet vállaló gyógyszerészekről Löcherer Tamás tollából. Jelen rövid közlemény a teljesség igényével folytatja a gyógyszerész végzettségű országgyűlési képviselők és magas állami vezetők listáját 2025-tel bezárólag. 1850–1925 között összesen 29 ilyen pozíciót betöltő kollégánk volt (köztük két főrendiházi taggal). Közülük huszonegyen 1940 előtt, nyolcan 1945 után, ezen belül pedig hatan az 1990-es rendszerváltozást követően váltak országgyűlési képviselővé vagy magas rangú állami vezetővé.
Kulcsszavak: gyógyszerész politikus, gyógyszerész országgyűlési képviselő, gyógyszerész államtitkár, gyógyszerész miniszter
List of pharmacist politicians of Hungary over 175 years (1850-2025)
The last review on pharmacists playing a role in national politics was published in 1940 by Tamás Löcherer. This short communication continues the list of members of parliament and senior government officials with a degree in pharmacy, covering the period up to 2025. Between 1850 and 1925, a total of 29 of our colleagues held such positions. Twenty one of them became members of parliament or high-ranking government officials before 1940, eight after 1945, and six of them after the political changes in 1990.
Keywords: pharmacist politician, pharmacist member of parliament, pharmacist secretary of state, pharmacist minister
Irodalom
1. Löcherer T.: Gyógyszerészek a politikában. In: Gyógyszerészek Évkönyve 1940, pp 463-489 – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/11/Gy%C3%B3gyszer%C3%A9szek-%C3%A9vk%C3%B6nyve-zsebnapt%C3%A1r-1940.pdf – 2. Bársony Elemér. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/B%C3%A1rsony-Elem%C3%A9r.pdf – 3. Bernády György. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Bern%C3%A1dy-Gy%C3%B6rgy-Dr..pdf – 4. Buzáth Ferenc. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Bern%C3%A1dy-Gy%C3%B6rgy-Dr..pdf – 5. Fuss Nándor. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Fuss-N%C3%A1ndor.pdf – 6. Gaál Endre. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Ga%C3%A1l-Endre-Dr..pdf – 7. Muzsa Gyula. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Muzsa-Gyula.pdf – 8. Paksy Béla. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Paksy-B%C3%A9la.pdf – 9. Ráth Péter – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/R%C3%A1th-P%C3%A9ter.pdf – 10. Szőllősi (Naszluhácz) Jenő. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Sz%C5%91ll%C5%91si-Jen%C5%91-Naszluh%C3%A1cz.pdf – 11. Sztupa György. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Sztupa-Gy%C3%B6rgy.pdf – 12. Tauffer Gábor. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Tauffer-G%C3%A1bor-Dr. pdf – 13. Várady László. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/V%C3%A1rady-L%C3%A1szl%C3%B3-Dr..pdf – 14. Pokorny Endre. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Pokorny-Endre.pdf – 15. Tombor Jenő. Híres Magyar Gyógyszerészek On-line Lexikona. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Tombor-Jen%C5%91-Dr..pdf – 16. Pongrácz Lajos. Országgyűlési Almanach 1884-1944. – https://library.hungaricana.hu/hu/view/OGYK_Almanach_1939-1944/?pg=284&layout=s (letöltve: 2025. 10. 12) – 17. Steiner Ferenc – https://magyarnemzetinevter.hu/szemelyi-nevter/?id=733437&date=2024-03-06 (letöltve: 2025. 10. 12) – 18. Tukats Sándor – https://magyarnemzetinevter.hu/szemelyi-nevter/?id=888418&date=2025-10-12 (letöltve: 2025. 10. 12) – 19. Barcza Imre – https://magyarnemzetinevter.hu/szemelyi-nevter/?id=644184&date=2025-10-12 (letöltve: 2025. 10. 12) – 20. Barcza Imre (gyászjelentés). Tolna Megyei Népújság, 33. évf. 41. szám, 13. o. (2022. 02. 18). – 21. Kiss Sándor – https://vastagbor.atlatszo.hu/2011/06/22/orvos_es_gyogyszeresz_a_kapadohanyert/ (letöltve: 2025. 10. 12) – 22. Pongrácz József – https://magyarnemzetinevter.hu/szemelyi-nevter/?id=644853&date=2025-10-12 (letöltve: 2025. 10. 12) – 23. Pesti Ferenc – https://www.boon.hu/helyi-kozelet/2016/04/a-lelket-is-kell-gyogyitani (letöltve: 2025. 10. 12) – 24. Hankó Balázs – https://2015-2019.kormany.hu/download/5/ec/d1000/Dr_Hank%C3%B3%20Bal%C3%A1zs%20cv_20200810.pdf (letöltve: 2025. 10. 12) – 25. Szöllősi Jenő. Magyar Életrajzi Lexikon. – https://mek.oszk.hu/00300/00355/html/ABC14240/15259.htm (letöltve: 2025. 10. 12) – 26. Bársony Elemér. Magyar Életrajzi Lexikon. – https://mek.oszk.hu/00300/00355/html/ABC00523/01111.htm (letöltve: 2025. 10. 12) – 27. Tombor Jenő – https://magyarnemzetinevter.hu/person/650959/ (letöltve: 2025. 10. 12) – 28. Erdey-Grúz Tibor – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Erdey-Gr%C3%BAz-Tibor-Dr..pdf (letöltve: 2025. 10. 12) – 29. Erdey Tibor – https://magyarnemzetinevter.hu/szemelyi-nevter/?id=650622&date=2025-10-14 (letöltve: 2025. 10. 12) – 30. Ilosvay Lajos – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/10/Ilosvay-Lajos-Dr..pdf (letöltve: 2025. 10. 12) – 31. Ilosvay Lajos – https://www.nevpont.hu/palyakep/ilosvay-lajos-136c2 (letöltve: 2025. 10. 12) – 32. Than Károly – Glasser Erik: Than Károly élete és emlékezete. – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2013/09/Than-K%C3%A1roly-%C3%A9lete-%C3%A9s-eml%C3%A9kezete.pdf – 33. Kochmeister András Frigyes, báró – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2017/01/Kochmeister-Andr%C3%A1s-Frigyes-b%C3%A1r%C3%B3.pdf – 34. Szél László: Az 1842-1949 között működött „ Kék Egyszarvú” Materialwarenhandlung jogutódja, Kochmeister Frigyes Utódai Gyógyárúkereskedés reformkortól 1949-ig tartó működésének peremadataiból rövid képi összeállítás. Budapest, 2023 – https://www.gyogyszeresztortenet.hu/wp-content/uploads/2023/12/Kochmeister%20Frigyes%20ut%C3%B3dai%20Gy%C3%B3gy%C3%A1runagykeresked%C3%A9s%20-%202023.pdf – 35. Krajcsovics Sándor. https://magyarnemzetinevter.hu/szemelyi-nevter/?id=945475&date=2025-10-14 (letöltve: 2025. 10. 12) – 36. Elhunyt horvát képviselők. Pési Napló 1905, 14. évfolyam, 78. szám, 5. oldal (1905. 04. 04.) – 37. Vasárnapi Újság 1881, 27. szám, 432. oldal (1881. 07. 03.) – 38. Pantocsek Rezső. Gyógyszerészi Hetilap 35. évfolyam, 42. szám, 666-667 oldal – 39. Halálozás (Pantocsek Rezső). Gyógyszerészi Hetilap 35. évfolyam 44. szám, 699. oldal – 40. Pantocsek Rezső halála. Pesti Hírlap 18. évfolyam, 290. szám, 8. oldal (1896. 10. 21.)
Praxis
A túlsúly és az elhízás napjainkra a populáció jelenős részét érintő globális egészségügyi problémává vált. Az elhízás számos krónikus betegség kialakulásának kockázatát növeli, mint például a 2-es típusú diabetes, szív-ér rendszeri megbetegedések, daganatok, mozgásszervi panaszok. Ezért érthető, hogy sokan a vény nélkül kapható gyógyszerek és táplálékkiegészítők közt keresnek megoldást testsúlyproblémájukra. A cikk áttekintést ad a természetes fogyasztószerek által kínált lehetőségekről és ezek tudományos megalapozottságáról.
Kulcsszavak: természetes fogyasztószerek, étrend-kiegészítők, elhízás, túlsúly
How much weight can you lose with natural consumer products?
Overweight and obesity have become a global health problem affecting a significant portion of the population today. Obesity increases the risk of developing a number of chronic diseases, such as type 2 diabetes, cardiovascular disease, tumors, and musculoskeletal disorders. It is therefore understandable that many people seek solutions to this problem in over-the-counter medicines and dietary supplements. This article provides an overview of the options offered by natural consumer products and their scientific basis.
Keywords: natural consumer products, dietary supplements, obesity, overweight
Irodalom
1. „Obesity and overweight”. Elérés: 2025. július 11. [Online.. Elérhető: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight – 2. GBD 2021 Risk Factors Collaborators, „Global burden and strength of evidence for 88 risk factors in 204 countries and 811 subnational locations, 1990-2021: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021”, Lancet, köt. 403, sz. 10440, o. 2162–2203, máj. 2024, doi: 10.1016/S0140-6736(24)00933-4. – 3. K. Phuong-Nguyen, S. L. McGee, K. Aston-Mourney, B. A. Mcneill, M. Q. Mahmood, és L. R. Rivera, „Yoyo Dieting, Post-Obesity Weight Loss, and Their Relationship with Gut Health”, Nutrients, köt. 16, sz. 18, Art. sz. 18, jan. 2024, doi: 10.3390/nu16183170. – 4. D. W. Green, R. Horne, és E. A. Shephard, „Public perceptions of the risks, benefits and use of natural remedies, pharmaceutical medicines and personalised medicines”, Complementary Therapies in Medicine, köt. 21, sz. 5, o. 487–491, okt. 2013, doi: 10.1016/j.ctim.2013.07.007. – 5. D. Radaelli, A. Hässig-Wegmann, S. Román, L. Sanchez-Siles, és M. Siegrist, „The misuse of “natural” claims on food products and how they can influence perceptions of naturalness and healthiness”, Food Research International, köt. 220, o. 117094, nov. 2025, doi: 10.1016/j.foodres.2025.117094. – 6. F. Gholami, J. Antonio, M. Iranpour, J. Curtis, és F. Pereira, „Does green tea catechin enhance weight-loss effect of exercise training in overweight and obese individuals? a systematic review and meta-analysis of randomized trials”, J Int Soc Sports Nutr, köt. 21, sz. 1, o. 2411029, 2024, doi: 10.1080/15502783.2024.2411029. – 7. S. Al-Makhmari és mtsai., „Evidence-Based Human Clinical Trials on Antidiabetic Herbal Remedies Commonly Used in the Middle East”, Sultan Qaboos Univ Med J, köt. 25, sz. 1, o. 418–429, máj. 2025, doi: 10.18295/2075-0528.2852. – 8. N. Kizilaslan és N. Z. Erdem, „The Effect of Different Amounts of Cinnamon Consumption on Blood Glucose in Healthy Adult Individuals”, Int J Food Sci, köt. 2019, o. 4138534, márc. 2019, doi: 10.1155/2019/4138534. – 9. A. V. Sirotkin, „Peppers and their constituents against obesity”, Biol Futur, köt. 74, sz. 3, o. 247–252, szept. 2023, doi: 10.1007/s42977-023-00174-3. – 10. I. Rahnama és mtsai., „The effect of Spirulina supplementation on lipid profile: GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of data from randomized controlled trials”, Pharmacological Research, köt. 193, o. 106802, júl. 2023, doi: 10.1016/j.phrs.2023.106802. – 11. A. B. Jull, C. N. Mhurchu, D. A. Bennett, C. A. Dunshea‐Mooij, és A. Rodgers, „Chitosan for overweight or obesity – Jull, AB – 2008 | Cochrane Library”, Elérés: 2025. augusztus 11. [Online.. Elérhető: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD003892.pub3/full – 12. R. D. Gibb, K. J. Sloan, és J. W. J. McRorie, „Psyllium is a natural nonfermented gel-forming fiber that is effective for weight loss: A comprehensive review and meta-analysis”, Journal of the American Association of Nurse Practitioners, köt. 35, sz. 8, o. 468, 0 2023, doi: 10.1097/JXX.0000000000000882. – 13. G. BONETTI és mtsai., „Dietary supplements for obesity”, J Prev Med Hyg, köt. 63, sz. 2 Suppl 3, o. E160–E168, okt. 2022, doi: 10.15167/2421-4248/jpmh2022.63.2S3.2757. – 14. S. B. Heymsfield, D. B. Allison, J. R. Vasselli, A. Pietrobelli, D. Greenfield, és C. Nunez, „Garcinia cambogia (Hydroxycitric Acid) as a Potential Antiobesity AgentA Randomized Controlled Trial”, JAMA, köt. 280, sz. 18, o. 1596–1600, nov. 1998, doi: 10.1001/jama.280.18.1596. – 15. M.-N. Georgaki, S. Tsokkou, A. Keramas, T. Papamitsou, S. Karachrysafi, és N. Kazakis, „Chromium supplementation and type 2 diabetes mellitus: an extensive systematic review”, Environ Geochem Health, köt. 46, sz. 12, o. 515, nov. 2024, doi: 10.1007/s10653-024-02297-5. – 16. T. L. Launholt, C. B. Kristiansen, és P. Hjorth, „Safety and side effects of apple vinegar intake and its effect on metabolic parameters and body weight: a systematic review”, Eur J Nutr, köt. 59, sz. 6, o. 2273–2289, szept. 2020, doi: 10.1007/s00394-020-02214-3. – 17. H. Shahinfar és mtsai., „Comparative effects of nutraceuticals on body weight in adults with overweight or obesity: A systematic review and network meta-analysis of 111 randomized clinical trials”, Pharmacological Research, köt. 196, o. 106944, okt. 2023, doi: 10.1016/j.phrs.2023.106944. – 18. G. A. Bray és D. H. Ryan, „Evidence-based weight loss interventions: Individualized treatment options to maximize patient outcomes”, Diabetes, Obesity and Metabolism, köt. 23, sz. S1, o. 50–62, febr. 2021, doi: 10.1111/dom.14200. – 19. D. Koncz, B. Tóth, O. Roza, és D. Csupor, „A Systematic Review of the European Rapid Alert System for Food and Feed: Tendencies in Illegal Food Supplements for Weight Loss”, Front Pharmacol, köt. 11, o. 611361, 2020, doi: 10.3389/fphar.2020.611361. – 20. M. H. Pittler és E. Ernst, „Dietary supplements for body-weight reduction: a systematic review”, The American Journal of Clinical Nutrition, köt. 79, sz. 4, o. 529–536, ápr. 2004, doi: 10.1093/ajcn/79.4.529.
Aktuális oldalak
Az 1995-ben alapított Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency, EMA) az Európai Unió (EU) egész területén működik a közegészség és az állategészség védelme érdekében, de hatással van a globális gyógyszerügyi, törzskönyvezési és egészségügyi folyamatokra. Ezt a gyógyszerek szigorú tudományos szabványok szerinti értékelésével teszi. Az EMA emellett független, tudományosan megalapozott információkat nyújt partnereinek és érdekelt feleinek a gyógyszerekről.